孤儿药是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品，而罕见病是一类发病率极低的疾病的总称，又称“孤儿病”。在美国，罕见病是指患病人群少于20万的疾病类型，罕见病药物研发方面的激励措施包括各种临床开发激励措施，如临床试验费用相关的税收抵免、FDA用户费减免、临床试验设计中FDA的协助，以及药物获批上市后为期7年的市场独占期。

BBT-887是一种强效、同类最佳(best-in-class)自分泌运动因子(Autotaxin，ATX)抑制剂，ATX是一种通过生成脂质信号分子参与炎症和纤维化的酶。BBT-887的早期化合物最初由韩国生物技术公司LegoChem Biosciences发现。2017年，Bridge Biotherapeutics公司获得了进一步开发该药物的全球独家许可权利。

2018年8月，Bridge Biotherapeutics公司在IPF峰会上介绍了BBT-877的临床前研究结果，引起了呼吸病学专家对该候选药物有效性和安全性的兴趣与关注。数据显示，与目前开发管线中的化合物相比，BBT-877可能是同类最佳的化合物。

在下个月，Bridge Biotherapeutics公司将在美国启动BBT-887的I期研究，评估该药在健康志愿者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。该研究将分为2个阶段：一个是5个队列的单次递增剂量(SAD)阶段，一个是3个队列的多次递增剂量(MAD)阶段。预计主要完成时间为2019年底。