英国国家健康和护理卓越研究所(NICE)已发布最终评估决定(FAD)，批准将免疫检查点抑制剂组合：PD-1 单抗Opdivo(nivolumab)和CTLA-4 单抗Yervoy(ipilimumab)，联合使用治疗中度和低风险晚期肾细胞癌(RCC)。

此次批准意味着英国大约1700名该类别肾癌患者有了新的治疗选择，也是英国第一个获批抗肾癌的免疫治疗组合。

美国制药商Bristol-Myers Squibb宣布，此次批准是基于3期临床头对头研究的数据。III期CheckMate 214研究由1096名患者组成，Opdivo和Yervoy联合后在延长总体生存率方面优于舒尼替尼，中度和预后不良患者的死亡风险降低37%，客观缓解率为42%，完全缓解率为9%。

在欧洲，Opdivo已被许可作为各种不同癌症的单一疗法，包括化疗后局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者，复发晚期肾细胞癌(RCC)患者和复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤(cHL)。

RCC目前是第七大常见癌症，在过去十年间，英国的RCC发病率上升了47%。

原始出处：

http;//www.pharmatimes.com/news/nice_appraisal_for_bms_kidney_cancer_immunotherapy_combination_1283694