肾病悄悄变瘦、骨头疼?这个隐形并发症很多肾友都忽略了
发布时间:2026-09-01

有一类并发症,是慢性肾脏病(CKD)患者的「主要推手」。它不仅:

  • 加速肾功能衰退,升高进展至终末期肾病的风险;
  • “侵蚀”肌肉,促使蛋白质分解加速,导致肌肉流失,消瘦;
  • “破坏骨骼”,导致骨密度下降,增加骨质疏松及骨软化风险;
  • 更推高死亡风险。

这个被大多数人忽略的“并发症”,正是慢性肾脏病患者隐蔽却高发的问题—代谢性酸中毒。

2026年7月,《慢性肾脏病患者代谢性酸中毒诊治中国专家共识(2026版)》正式发布。正式明确了其如何精准筛查、启动治疗。

本篇文章梳理了核心要点,一起来看。

要点一

引入“亚临床MA”概念

传统观念认为,血清碳酸氢根(HCO₃⁻)低于22 mmol/L才需要关注。但新共识首次引入 “亚临床代谢性酸中毒(MA)” 概念。

当eGFR低于40 mL/min/1.73m²时,酸潴留就已出现,可调整饮食积极干预。

要点二

筛查、监测有要点

为避免止血困难、影响内瘘建立,推荐外周静脉或中心静脉采血检测,不建议动脉采血。CKD患者若有中心静脉置管,可从中心静脉导管获得。但需注意血样需严格隔绝空气、密封冷藏、及时送检。若延迟离心,可导致结果降低,评估不准。

CKD患者合并MA时,应筛查药物的影响,血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、血管紧张素II受体阻滞剂、钠-葡萄糖协调转运蛋白-2(SGLT2)也可能导致MA。

要点三

监测频率看分期

新共识对不同CKD分期的监测频率给出了明确建议:

  • CKD G1-3a期:每6-12个月至少1次
  • CKD G3b-G5期(未透析):每3-6个月至少1次,必要时1-3个月1次
  • CKD G5D期(透析):每1-3个月1次(采透析前血样)
  • 肾移植受者:术后1年每3-6个月1次,1年后参照CKD分期,不低于6-12个月1次

要点四

启动治疗时机调整

CKD患者可通过测量静脉血二氧化碳总量( tCO₂)或静脉血气(VBG)中HCO₃⁻水平评估是否存在MA。并将启动治疗时机从 22调整至18。 tCO₂< 18 mmol/L时使用碱剂;< 15 mmol/L时评估静脉输液,必要时启动透析治疗。

要点五

饮食干预

从源头减少净酸负荷

饮食调整是治疗的基础。不同食物对酸碱平衡的影响不同,具体影响如下:

如图所示,高动物蛋白饮食显著增酸,高蔬果饮食显著减酸。近些年,越来越多的研究表明,增加植物性饮食可能有益于延缓CKD进展,降低炎性反应和胆固醇水平,减少心血管疾病(CVD)、糖尿病和肥胖风险,从而延缓肾衰竭和透析。蔬果在饮食搭配中必不可少。

要点六

治疗有侧重,容量管理需关注

首选碳酸氢钠(NaHCO₃),每天1~2 g,分 2~3 次服用,根据监测结果调整至2~3 g/d。

备选枸橼酸钠,其可在肝脏中代谢为 HCO₃⁻,但注意肝功能不全者慎用,肾功能明显受损者需警惕增加铝吸收的风险。

同时,共识强调,启动碳酸氢钠治疗必须严格限制钠摄入,警惕容量负荷与血压波动。

要点七

高钾血症合并MA

CKD患者,常并发高钾血症与代谢性酸中毒。

新型降钾药物环硅酸锆钠(SZC) 在降低血钾的同时,可通过在肠道中捕获与钾离子直径相近的铵离子等机制,提升 HCO₃⁻浓度。

因此,合并高钾血症的MA肾友,可优先使用SZC。

要点八

维持性血液透析(MHD)

患者的特殊管理

血液透析患者的酸碱管理,与非透析患者不同。

透析前 HCO₃⁻偏低,常提示营养摄入不足或透析不充分,而高 HCO₃⁻则可能与低蛋白血症、炎症消耗相关。

建议透析前血清HCO₃⁻异常的肾友采取联合干预方法,包括营养支持、应用NaHCO3药物、增加透析剂量或个体化透析液缓冲液。

具体建议如下

  • 评估MA时应综合评估营养状态,如果NEAP产生低,应减少透析液中HCO₃⁻浓度,给予个体化治疗,避免透析后碱血症;
  • 透析间期可通过应用碱性药物维持透析前 tCO₂或HCO₃⁻的目标水平;
  • 应至少连续监测3个月决定是否改变透析液缓冲液的浓度;
  • 建议选择≤37mmol/l的透析液缓冲液,如需增加透析液缓冲液速度,建议增加限制在2-3mmol/l以内,以维持透析前 tCO₂为19-24mmol/l;
  • 如果透析前 tCO₂>24mmol/l,则不建议透析液缓冲液速度>20mmol/l,透析后tCO₂目标为<29mmol/l;
  • 应避免透析过程中代谢性酸中毒的过快纠正,尤其是诱导透析及新进入血液透析阶段。

△血液透析患者透析前血清总CO₂的评价

参考文献:

[1]慢性肾脏病患者代谢性酸中毒诊治中国专家共识(2026版)

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