关键字：CKD患者，饮食，流体限制，定性研究，患者，观点

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简介： 管理慢性肾病（CKD）的复杂流体和饮食要求对患者来说是具有挑战性的。我们的目的是总结患者对CKD饮食和液体管理的看法，为临床实践和研究提供信息。定性研究的系统评价。CKD成年人表达对饮食和体液管理的看法。MEDLINE，EMBASE，PsycINFO，CINAHL，Google Scholar，参考文献列表和博士论文被搜索到2013年5月。主题综合。我们纳入了46项研究，涉及816名生活在中高收入国家的患者。研究涉及基于设施和家庭血液透析治疗的患者（33项研究; 462名患者），腹膜透析（10项研究; 112名患者），血液透析或腹膜透析（3项研究; 73名患者），肾移植受者（9项研究; 89项耐心），和非透析依赖性CKD分期1至5的患者（5项研究; 80名患者）。确定了五个主要主题：保持关系（干扰角色，社会限制和成为负担），导航变化（感到被剥夺，破坏持有的真相，破坏习惯和规范，被信息淹没，质疑效力和谈判优先事项），战斗诱惑（抵制强迫，经历精神侵袭，承受生理需要），优化健康（接受责任，重视自我管理，预防疾病进展，准备和保护移植），并获得授权（理解悖论，找到解决方案，并掌握变化和要求）。非英语语言和低收入环境以及未接受血液透析治疗的CKD成人数据有限。饮食和液体限制令人迷茫，并且CKD患者负担沉重。以患者为优先的教育策略，利用患者的动机保持良好的移植或避免透析，并将观察适应限制视为一种协作旅程，建议采取策略帮助患者适应饮食方案，以减少其对生活质量的影响。