关键字：神经母细胞瘤，幸存者，肾，多个囊肿

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简介： 囊性肾病包括肾脏的广泛遗传，发育和获得性疾病。囊性肾病的一些遗传原因包括常染色体显性多囊肾病（由PKD1或PKD2突变引起），常染色体隐性遗传性多囊肾病，结节性硬化症复合体，von Hippel-Lindau病，口腔 - 面部 - 数字综合征I型，和Hadju-Cheney综合症。据报道，接受长期血液透析或腹膜透析的患者和肝移植后的儿童患有囊性肾病。神经母细胞瘤患者可能发生急性肾损伤，通常是由于与骨髓移植相关的血栓性微血管病变。终末期肾病在长期幸存者中有描述。但是，在本案例报告中，我们提供了我们所知的对IV期神经母细胞瘤长期存活者中多发性肾囊肿的首次描述。我们用神经母细胞瘤和多发性肾囊肿描述的7名患者中没有一名患有常染色体显性遗传性多囊肾病的家族史。此外，所有人都缺乏结节性硬化症，von Hippel-Lindau病或Hadju-Cheney综合征的耻辱感。两名患者发展为终末期肾病; 此外，其中一人患有类嗜细胞性肾细胞癌。