关键字：AJKD，肾脏病理学，图谱，基底膜薄病变

---

简介： 临床和病理特征
薄基底膜病变是大多数伴有良性家族性血尿的家庭的下卧形态变化，也可见于散发性血尿病例。 许多这些亲属是常染色体隐性遗传性Alport综合征的携带者。患者表现为持续性镜下血尿，常伴有间歇性肉眼可见的血尿。 对于持续性孤立性血尿进行活检的患者，薄基膜可能存在20％至25％。预后通常是良性的，Alport综合征携带者的慢性肾病风险略有增加。