关键字：mtor复合物，磷酸化sgk1，enac

---

简介： 摘要
血清和糖皮质激素诱导的激酶1（SGK1）在远端肾单位上皮钠通道（ENAC）依赖性钠转运的激素调节中起着重要作用。羧基端域内的磷酸化，即疏水基序（HM），决定了SGK1的活性，但HM激酶的特性尚不清楚。在这里，我们证明了雷帕霉素（mtor）的高度保守丝氨酸苏氨酸激酶哺乳动物靶点对于sgk1的HM的磷酸化和ENAC的激活是必不可少的。我们观察到mtor与rictor（mtorc2）结合，磷酸化sgk1并刺激enac。相反，当mtor与raptor在雷帕霉素抑制复合物（mtorc1）中组装时，它没有磷酸化sgk1或刺激enac。