关键字：β-Arrestin-1，驱动内皮素-1，足细胞，肾脏损伤

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简介： 摘要
内皮素-1（ET-1）激活内皮素-A受体（ETAR）通过b-抑制蛋白信号传导驱动卵巢肿瘤细胞的上皮 - 间质转化。 在这里，我们调查了这种致病途径是否会影响增殖性肾小球疾病的足细胞表型。 在培养的小鼠podo细胞中，ET-1引起足细胞分化标记物synaptopodin的丧失和mes间充质标记物α-平滑肌肌动蛋白的获得。 ET-1通过ETAR活化促进足细胞迁移并增加b-arrestin-1的表达。活化的ETAR募集β-arrestin-1与Src形成三聚体复合物，导致上皮生长因子受体（EGFR）反式激活和β-连环蛋白磷酸化，促进 蜗牛的基因转录。