关键字：蛋白磷酸酶1抑制剂，肾脏NaCl转运蛋白，磷酸化，动脉低血压

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简介： 摘要
肾远端回旋小管（DCT）的噻嗪类敏感性NaCl协同转运蛋白（NCC）控制离子稳态和动脉血压。 NCC的功能丧失突变导致肾盐消耗与动脉低血压（Gitelman综合征）。 相反，NCC调节WNK激酶或kelch样3蛋白的突变导致家族性高钾血症高血压。 在这里，我们进行了小鼠DCT的自动分选和微阵列分析，以全面鉴定新的富含DCT的基因产物，这些产物可能潜在地调节DCT和NCC功能。 该方法将蛋白磷酸酶1抑制剂-1（I-1）鉴定为富含DCT的转录物，并且免疫组织化学显示I-1在小鼠和人DCT以及厚的上行肢中表达。