关键字：Klotho，磷酸盐，病理性尿毒症，心脏重塑，调节剂

---

简介： 摘要
CKD的心脏功能障碍的特征是心脏重塑异常伴肥大和纤维化.CKD是严重的全身性Klotho缺乏状态，Klotho的恢复减弱了与CKD相关的血管钙化。我们检测了Klotho在Klotho缺乏模型中的心脏重塑中的作用 - 遗传性低氧组织形态，高膳食磷酸盐摄入，老化和CKD .Klotho缺陷小鼠在12周之前表现出心脏功能障碍和肥大，随后出现纤维化。在野生型小鼠中，CKD的诱导导致在对照小鼠中未观察到严重的心血管变化。值得注意的是，与正常饮食相比，喂食高磷酸饮食的非CKD小鼠具有较低的Klotho水平并且大大加速与正常衰老相关的心脏重塑。由于全球过度表达导致的循环Klotho慢性升高缓解了高磷饮食或CKD引起的心脏重塑。无论Klotho缺乏的原因如何，心肌肥厚和纤维化的程度与血浆磷酸浓度紧密相关，与血浆Klotho浓度成反比，即使在调整所有其他协变量时也是如此。