关键字：肾脏小血管炎，致密沉积病

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简介： 摘要
致密沉积病是由替代补体途径的液相失调引起的，并且经常偏离光学显微镜下的经典膜损伤模式。针对致密沉积病描述的其他损伤模式包括系膜增生性，急性增生性/渗出性和新月体GN。无论组织学模式如何，包括致密沉积疾病和C3 GN的C3肾小球病由C3c的免疫荧光强度定义，其比任何其他免疫反应物大两个或更多个数量级（在0-标度上）。超微结构外观区分致密沉积病和C3 GN。局灶性和节段性坏死性肾小球病变与cres美分，模仿小血管炎如ANCA相关的GN，是致密沉积病的非常罕见的表现。我们描述了我们对这种不寻常的组织学表现和密集沉积病的独特临床过程的经验，讨论诊断中的缺陷，检查鉴别诊断，并回顾相关文献。