关键字：IL-17，糖尿病肾病

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简介： 糖尿病肾病（DN）是美国ESRD的最常见原因。目前DN患者的护理标准可以减缓DN的进展，但是没有有效的治疗方法可以阻止既定DN的进展。既定DN缺乏更有效的治疗方法部分是因为其进展中涉及的潜在机制尚未完全了解。因此，迫切需要新的，有效的和安全的方法来预防和逆转糖尿病肾脏疾病。
IL-17家族由六个结构相关的配体组成：IL-17A，IL-17B，IL-17C，IL-17D，IL-17E和IL-17F .IL-17家族成员的受体（IL- 17RA-IL-17RE）形成同源二聚体和异二聚体，导致向下流靶基因表达的激活。 IL-17A是研究最深入的家族成员，由多种细胞类型产生，如CD41ab T细胞，gd T细胞，自然杀伤细胞和嗜中性粒细胞，主要与中性粒细胞募集和迁移有关。 IL-17A水平升高与多种疾病的发病机制有关，包括多发性硬化，类风湿性关节炎和癌症。有趣的是，IL-17的丢失也与易感性有关，部分原因在于有人提出缺乏IL-17导致其他促炎细胞因子的产生增加。然而，最近的研究已经挑战了IL-17作为纯促炎细胞因子的传统致病作用。例如，IL-17水平升高可以预防非肥胖性糖尿病小鼠的自身免疫介导的1型糖尿病.2此外，IL-17敲除小鼠在乙酸脱氧皮质酮和血管紧张素II模型中表现出更大的肾损伤。我们对IL-17看似矛盾的影响的解释是IL-17对炎症的调节作用可能依赖于疾病背景，组织，同种型和受体 - 配体相互作用。