关键字：双阴性αβ，T细胞，AKI

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简介： 摘要
缺血再灌注损伤（IRI）是AKI的主要原因，并且先前的研究确立了常规CD4 + T细胞，天然杀伤T细胞和CD4 + CD25 + FoxP3 + Tregs在AKI发病机理中的重要作用。我们最近发现CD42CD82（双阴性; DN）T细胞是存在于小鼠肾脏中的αβT细胞受体阳性细胞的重要子集。然而，关于肾DN T细胞的病理生理功能知之甚少。在这项研究中，我们在稳态和响应IRI的表型和功能上表征鼠肾DN T细胞。与CD4 +和CD8 + T细胞不同，稳态的DN T细胞表达高水平的CD69，CD28和CD40L;差异表达的IL-27和IL-10抗炎细胞因子;以非常高的速度自发增殖;并抑制激活的CD4 + T细胞的体外增殖。在IRI后的前3-24小时内，肾DN T细胞显着扩增并且上调IL-10的表达。在过继转移实验中，DN T细胞通过IL-10依赖性机制显着保护受体免于AKI。 DN T细胞也构成人肾中T细胞区的大部分。我们的结果表明DN T细胞是哺乳动物肾中常驻αβ+ T细胞群的重要子集，并且是具有抗炎特性的AKI的早期反应者。