关键字：棕色挪威大鼠，斯普拉格-道利大鼠，肾缺血，灌注损伤，炎症

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简介： 为了研究引起肾缺血易感性或耐药性的机制，我们使用了两种已知对缺血-再灌注有不同反应的大鼠菌株。我们将从Sprague-Dawley或Brown-Norway大鼠分离的近端小管细胞暴露于缺氧方案中，然后在体外进行再氧化。从两种大鼠菌株分离的细胞在破坏细胞间粘附和细胞骨架损伤方面表现出类似的反应。在体内，再灌注24小时后，两种菌株的损伤程度相似。然而，再灌注7天后，肾脏功能和肾小管结构几乎完全恢复，炎症得以消退，但只有在棕色挪威大鼠中，这两个菌株的缺氧诱导因子依赖性基因表达、ERK1/2和AKT激活是不同的，炎症介质MCP-1、IL-10、INF-C、IL-1B和TNF-A也有相似的变化。这两种毒株在24h时都发生了NDU，但在棕色挪威大鼠中早期下调，这与肾脏中较短的NFJB激活有关。此外，外周血淋巴细胞中VLA-4的表达和肾脏组织中VCAM-1的表达在24h时最初相似，但在棕色挪威大鼠中早期达到了基本水平。更快的分辨率对棕色挪威大鼠炎症的研究表明，该菌株可能是一个有用的实验模型，以确定促进肾缺血再灌注损伤修复的机制。