关键字：原发性高血压，多基因激酶，肾脏运输，盐

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简介： 越来越多的证据表明，多基因激酶网络是调节肾钠离子和钾离子排泄的核心，通过该途径的异常信号可导致肾钠潴留和高血压（HTN）。激酶网络至少包括STE20相关的富含脯氨酸-丙氨酸激酶（SPAK）、不含赖氨酸激酶（WNK）。Wnk4和Wnk1及其效应物，噻嗪敏感性Nacl共转运体和钾分泌通道，ROMK。现有证据表明，激酶网络通常作为一个开关，改变肾脏的盐皮质激素反应，以保存钠或排泄钾，这取决于醛固酮是由饮食钠或钾的变化引起的。近年来，在普通人群中，SPAK基因中常见的遗传变异被鉴定为HTN易感性因素，这表明Wnk-SPAK信号的改变在必要的HTN中起着重要作用。在这里，我们重点介绍了这一新兴领域的最新突破，并讨论了共识和不确定性领域。