常染色体显性MYH9谱疾病的肾小球病理学：关于疾病机制的线索是什么？（英文）
发布时间：2019-04-03 11:02:20 浏览量： 464
关键字：常染色体，显性MYH9，疾病，肾小球病理学，疾病机制
简介： MYH9基因变异编码非肌肉重链IIA，十多年来被认为是以大血小板减少、中性粒细胞包涵体和肾小球病理学为特征的常染色体显性综合征的病因。最近，22号染色体MYH9区的遗传变异与非洲后裔的慢性肾病有关。更好地了解常染色体显性MYH9综合征肾小球损伤的发病机制将使人们更充分地认识到该基因在肾小球生物学中的作用。
