关键字：巨蛋白，可溶性细胞，肾近端小管功能

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简介： 巨蛋白介导的内吞摄取构成了从近端小管中的肾小球滤液中清除血浆蛋白的主要途径。 然而，鲜为人知的是控制巨蛋白表达和肾脏活动的机制。 广泛讨论的假设指出，在配体结合后，受调节的膜内蛋白水解释放巨蛋白的胞质结构域，并且该片段随后调节巨蛋白基因转录。 在这里，我们通过生成共表达可溶性细胞内结构域和全长巨蛋白的小鼠模型来测试这一点。 尽管在近端小管中明显合成，但可溶性细胞内结构域未能对肾近端小管功能产生明显影响，包括巨蛋白表达，蛋白质内吞取自或全球肾基因转录。因此，我们的研究认为可溶性细胞内结构域不 有助于调节肾脏中巨蛋白的活性。