关键字：复杂性状的遗传学，高血压

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简介： 主要调查结果摘要
Newton Cheh等人（doi:10.1038/ng.328）验证了以下假设：编码心房钠尿肽（anp）和脑钠尿肽（bnp）（nnpa和nppb）的候选基因的共同变异与血压有关[1]。首先，在一个普通人群队列中的1705名受试者中，13个变异（单核苷酸多态性，单核苷酸多态性）在这个遗传位点被选择与较高的ANP和BNP水平相关。随后，一项涉及14743名白人受试者的荟萃分析证实了三个单核苷酸多态性的关联。其次，在29717名受试者中，这些单核苷酸多态性被发现与较低的血压和较低的高血压风险相关。单核苷酸多态性编码rs5068（次要等位基因频率6%）和rs198358（19%）的效果最强，每个等位基因的收缩压（sbp）和舒张压（dbp）分别降低0.9-1.5 mmHg和0.3-0.8 mmHg。，高血压的优势比分别为0.85和0.90。