关键字：常染色体，显性遗传性多囊肾病，患儿，肾脏超声

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简介： 背景：迄今为止，没有标准可以诊断15岁或15岁以下高危儿童的常染色体显性遗传性多囊肾病（ADPKD）。
研究设计：回顾性队列研究。
环境和参与者：研究了420名有ADPKD家族史的儿童（平均年龄8.3±4.2岁）。
测量：进行肾脏超声检查以进行囊肿检测。 使用两次24小时尿液收集来测量尿蛋白质。 使用Schwartz公式计算肾小球滤过率。 使用适当的袖带尺寸在具有最高血压的手臂中进行血压测量。 进行标准的二维和多普勒超声心动图测量左心室质量指数。