关键字：微小RNA29b，133b，高磷介导，血管平滑肌钙化

---

简介： 摘要
血管钙化是CKD患者和一般人群中发病率和死亡率的常见原因。血管钙化和骨质疏松症之间的共同关联表明骨与血管疾病之间存在联系。因为microRNAs（miRs）参与血管平滑肌细胞向成骨细胞样细胞的转分化，我们研究了与成骨细胞分化和骨形成有关的miR是否与血管钙化有关。通过给予肾切除大鼠正常或高磷饮食12或20周诱导不同水平的尿毒症，高磷酸盐血症和主动脉钙化，此时8个miR的水平（miR-29b，miR-125，miR-）分析主动脉中的133b，miR-135，miR-141，miR-200a，miR-204和miR-211）。与正常饮食的对照组和尿毒症大鼠相比，喂食高磷饮食的尿毒症大鼠具有较低水平的miR-133b和miR-211以及较高水平的miR-29b，其分别与成骨RUNX2的较高表达和较低的表达相关。几种成骨细胞分化抑制剂。尿毒症本身仅轻度降低miR-133b水平。在血管钙化的两种体外模型（尿毒症血清和高钙和磷培养基）中获得了类似的结果，并且使用antagomirs和模拟物修改这些模型中的miR-29b，miR-133b和miR-211表达水平的实验。证实这些miR调节钙化过程。我们得出结论，miR-29b，miR-133b和miR-211在高磷诱导的血管平滑肌钙化中具有直接作用，可能是血管钙化治疗的新治疗靶点。