关键字：B7-1，人，实验性糖尿病肾病，足细胞

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简介： 摘要
世界范围内与糖尿病相关的进行性肾病的发病率继续上升。目前使用血管紧张素转换酶抑制剂和/或血管紧张素受体阻滞剂的标准疗法只能达到部分肾保护，增加了对新治疗方法的需求。以前的研究描述了B7-1在蛋白尿患者足细胞中的诱导作用，包括那些患有FSGS和2型糖尿病肾病（DN）的患者。）这些发现在肾脏界引起了极大的兴奋，暗示以B7-1为靶点的共刺激抑制剂阿巴塔西普可能是糖尿病肾病的一种新疗法。考虑到以往对B7-1免疫染色的价值和阿巴塔西普在肾移植后复发性FSG患者中的疗效的关注，我们在开始使用B7-1靶向策略治疗DN蛋白尿的临床研究之前，研究了B7-1在人和实验性DN中的表达。使用不同抗体的肾标本的SIS显示，不依赖于疾病阶段的DN患者或btbr ob/ob小鼠（2型糖尿病模型）的足细胞中不诱导B7-1。这些结果不支持将阿巴塔西普作为以足细胞B7-1为靶点预防或治疗DN的治疗策略。