关键字：自噬，诱导，近端管状，S3节段

---

简介： 摘要
有证据表明自噬可促进细胞衰老的发展。因为细胞衰老有助于肾衰老并促进从AKI到CKD的进展，我们研究了管状自噬对衰老诱导的潜在影响。与对照小鼠肾脏相比，来自小鼠肾脏的条件性缺失自噬相关5（Atg5）选择性消除近端管状S3区段（Atg5Dflox / Dflox）的自噬，肾小管衰老明显减少，间质纤维化减少，肾脏优越。在缺血/再灌注损伤后30天起作用。为了将这种长期结果与早期损伤过程的差异相关联，在再灌注后2小时和3天分析肾脏。值得注意的是，与对照小鼠的肾脏相比，Atg5Dflox / Dflox肾脏在2小时时在外髓质S3段显示更多细胞死亡，但在第3天显示更少的肾小管损伤和炎症。这些数据表明缺乏自噬可防止严重受损的早期存活机制管状细胞。然而，如果这种受损细胞持续存在，那么它们可能导致适应不良的修复和促炎症变化，从而促进衰老表型和CKD的发展。