关键字：CXCR3，调节性T细胞，新月体Gn，Th1反应

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简介： 摘要
趋化因子和趋化因子受体与调节性T细胞（Treg）转运到炎症部位和抑制炎症和自身免疫疾病中过度免疫反应有关；然而，Treg迁移到炎症器官的具体要求和这些细胞在组织内的定位不完全。理解。在这里，我们报告了表达Th1相关趋化因子受体CXCR3的Tregs在ANCA相关新月体Gn患者的肾脏中丰富，并与CXCR3+效应器T细胞共定位。为了研究cxcr3+tregs的功能作用，我们特别产生了在tregs中缺乏cxcr3的小鼠（foxp3egfp cre 3 cxcr3 fl/fl），并诱导实验性新月体Gn。cxcr3的Treg特异性缺失导致Treg向肾脏的募集减少，Th1免疫反应压倒性，肾炎的加重过程在抗IFNG治疗中是可逆的。总之，这些发现表明Treg的一个子集表达CXCR3，从而获得致病性CXCR3+TH1细胞的运输特性，从而允许Treg定位和控制炎症部位的过度Th1反应。