关键字：临床肿瘤学杂志

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简介： 我们很荣幸Jurgens等人对我们的研究感兴趣，并将其扩展到现有诊断过程的局限性。所提供的两个ALK/ROS1双煤包案例的治疗结果值得进一步讨论。
首先，美国食品药品监督管理局批准的ALK重排诊断方法是荧光原位杂交（FISH）和Ventana免疫组织化学（IHC）。FISH检测得到批准，因为FISH诊断的ALK阳性肺癌与ALK抑制剂在治疗中的有效性之间存在显著相关性。RAL II/III期临床试验使用鱼。所有一线或二线环扎替尼的三期临床试验和二线铈替尼治疗晚期ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的三期试验均使用FISH作为诊断方法。试验Proflie 1014（环扎替尼与培美曲塞联合顺铂或卡铂治疗ALK阳性非鳞状肺患者）中的3,4癌症），alk阳性晚期非小细胞肺癌患者的客观有效率和中位无进展生存率分别达到74%和10.9个月。4食品和药物管理局还批准Ventana IHC在2015年诊断alk阳性肺癌，因为其敏感性高、操作和解释方便，以及与FISH高度一致。5,6阿来替尼和西替尼用于Ventana IHC/FISH诊断的多重临床试验。7,8