关键字：口服吸附剂，糖尿病肾病患者，氧化应激，纤维，蛋白

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简介： 摘要
背景：以前的研究已经证明，AST-120（kremezin®）是一种众所周知的口服吸附剂，可以抑制糖尿病（dm）和非dm慢性肾病的进展，同时降低氧化应激。本研究旨在探讨AST-120是否能减轻肾功能正常的实验性糖尿病大鼠的氧化应激，改善其肾病的发生。
方法：大鼠腹腔注射稀释剂（c，n=16）或65 mg/kg链脲佐菌素（dm，n=16），每组8只大鼠用含5%ast-120的chow治疗。3个月后，用酶联免疫吸附法测定血浆高级氧化蛋白产物（AOPP）和丙二醛（MDA）水平、24小时尿白蛋白排泄量和尿8-羟基-2’-脱氧鸟苷（8-OHDG）排泄量。用实时PCR和Western blot分别测定了肾小球内皮一氧化氮合酶（enos）、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸酯（nadph）氧化酶（gp91phox、p47phox和p22phox）的亚基、纤连蛋白（fn）的mRNA和蛋白表达。此外，二氯二氢荧光素二乙酸酯（DCF-DA）染色检测肾小球活性氧（ROS）的产生。