关键字：患者，健康专业人员，器官分配，采购，生命末期护理，慢性肾病患者

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简介： 摘要
背景：临床实践、政策和研究，以及它们所建立的伦理基础，都应该系统、透明地了解患者和专业价值观。
方法：采用离散选择实验来了解和量化351名加拿大患者和医疗保健提供者在慢性肾病（CKD）管理的道德挑战方面的偏好：器官移植的采购和分配、生命末期护理讨论和决策以及IDE提供初级保健的人。
结果：患者和卫生专业人员对详细的预后信息、早期提前护理计划、共享的临终决策、增强初级和三级护理之间互动和沟通的协调护理模式有着明确的偏好，以及一种比先到先优、先服务于分配的更实用的最佳匹配方法。死亡供肾。这些数据还表明，在国际上缓慢实施的非直接匿名捐赠和配对肾脏交换的创新策略，对患者和医疗保健提供者都是可以接受的。