关键字：大鼠，人类，ICODEXTRIN，腹膜吸收，透析液，α-淀粉酶活性

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简介： ♦背景：与超滤相反，由于难以估计透析液中α-淀粉酶活性降低葡萄糖聚合物链的降解，因此尚未报道从腹膜腔吸收艾考糊精的三孔模型预测。我们将这种降解过程纳入改良的腹膜转运三孔模型中，以同时预测大鼠和人类的超滤和艾考糊精吸收。
♦方法：为人类和大鼠构建单独的三孔模型。人类模型改编自PD Adequest 2.0，包括腹膜腔外的清除术，以解释大分子对腹膜组织的吸收，并考虑通过建立稳态血浆浓度常规使用艾考糊精的患者。大鼠模型采用标准三孔模型，其中基于体重差异对大鼠的人体动力学参数进行比例缩放。两种模型均将艾考糊精分子量（MW）分布描述为五种不同的MW级分。使用凝胶渗透色谱法从先前的体外测量获得的降解速率常数应用一级动力学。在大鼠的4小时交换期间预测超滤和吸收，并且在具有和不具有淀粉酶活性的影响的具有缓慢至快速转运特征的人中进行9小时和14小时交换。