儿科肾脏病学是独特而具有挑战性的，因为它涵盖了生命的最广泛发育阶段，从子宫内慢性肾脏疾病（CKD）到早期成年期肾衰竭的表现。患者的CKD可能源于胚胎干扰，基因突变，获得性肾小球病和/或肾小管病，全身性代谢疾病，免疫介导的疾病或部分来源于生活方式选择的疾病。许多这些疾病患者的生存率的不断改写，让我们看到社会人口分布对疾病表现和严重程度的影响，以及移植器官可用性反转种植对疾病慢性的不足。

在儿科人群中，体内钙余额仍然显著有利于支持体细胞生长和骨矿物质增生。小儿慢性肾病的必要条件是这两个过程有显著的变化导致我们发生破坏性临床疾病长期的“骨性营养不良”。我们已经开始真正意识到这种疾病包括矿物质稳态与慢性疾病中显著的疾病代谢性酸中毒，继发性甲状旁腺机能亢进（2°HPT），1,25-二羟维生素D不足以及线性生长失败除了骨骼外疾病。