2010年，在第七届中华医学会肾脏病学分会组织下，编写出版了《临床诊疗指南·肾脏病学分册》，该指南很大程度上规范了我国ＩｇＡ肾病的临床诊治。2012年改善全球肾脏疾病预后组织（ＫＤＩＧＯ）公布了广泛被接受的ＩｇＡ肾病治疗指南，进一步规范了ＩｇＡ肾病临床诊治。2014年，中国成人肾病综合征免疫抑制治疗专家组发表了专家共识，其中制定了ＩｇＡ肾病免疫抑制治疗原则。我们对以上指南中的几个重要问题进行分析和解读，以供参考。

ＩｇＡ肾病（ＩｇＡＮ）是我国最常见的原发性肾小球肾炎，患病人群数量大、分布广、异质性强［１］。由于其发病机制认识的局限性及大规模随机试验的缺乏，ＩｇＡ肾病的诊疗缺乏统一标准。2009年，由国际ＩｇＡ肾病协作组和肾脏病理协会共同发表了“ＩｇＡ肾病牛津分类法”，被认为具有很好的临床实用性，可用于评估预后。2010年，在第七届中华医学会肾脏病学分会组织下，编写出版了《临床诊疗指南·肾脏病学分册》［２］（以下简称中华医学会肾脏病临床诊疗指南），该指南很大程度上规范了我国ＩｇＡ肾病的临床诊治。2012年改善全球肾脏疾病预后组织（ＫＤＩＧＯ）公布了广泛被接受的ＩｇＡ肾病治疗指南［３］，进一步规范了ＩｇＡ肾病临床诊治。2014年，中国成人肾病综合征免疫抑制治疗专家组发表了专家共识，其中制定了ＩｇＡ肾病免疫抑制治疗原则。我们对以上指南中的几个重要问题进行分析和解读，以供参考。