关键字：促红细胞生成素，早期干预，急性肾损伤，早期ARF试验

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简介： 我们进行了一项双盲安慰剂对照试验，研究促红细胞生成素的早期治疗是否可以预防两个普通重症监护病房患者急性肾损伤的发生。作为选择治疗患者的指南，我们测量了两种生物标志物的尿液水平，近端管状刷状缘酶γ-谷氨酰转肽酶和碱性磷酸酶。通过将生物标志物浓度产物增加至高于46.3的水平来触发随机化至安慰剂或两剂量的促红细胞生成素，相对平均血浆肌酸酐的主要结果在4至7天内从基线增加。在529名患者中，162名患者在平均3.5小时的阳性样本中随机分组。促红细胞生成素特异性不良事件的发生率或安慰剂组和治疗组之间的主要结果没有差异。触发生物标志物浓度产品选择患有更严重疾病并且具有更大的急性肾损伤，透析或死亡风险的患者;然而，标记物升高是短暂的。大剂量促红细胞生成素的早期干预是安全的，但没有改变结果。虽然这两种尿液生物标志物促进了我们的早期干预，但它们的短暂增加影响了有效的分类。此外，我们的研究表明，这两种生物标志物的复合物不足以在具有异质性损伤发作的患者群体中进行风险分层。触发生物标志物浓度产品选择患有更严重疾病并且具有更大的急性肾损伤，透析或死亡风险的患者;然而，标记物升高是短暂的。大剂量促红细胞生成素的早期干预是安全的，但没有改变结果。虽然这两种尿液生物标志物促进了我们的早期干预，但它们的短暂增加影响了有效的分类。此外，我们的研究表明，这两种生物标志物的复合物不足以在具有异质性损伤发作的患者群体中进行风险分层。触发生物标志物浓度产品选择患有更严重疾病并且具有更大的急性肾损伤，透析或死亡风险的患者;然而，标记物升高是短暂的。大剂量促红细胞生成素的早期干预是安全的，但没有改变结果。虽然这两种尿液生物标志物促进了我们的早期干预，但它们的短暂增加影响了有效的分类。此外，我们的研究表明，这两种生物标志物的复合物不足以在具有异质性损伤发作的患者群体中进行风险分层。虽然这两种尿液生物标志物促进了我们的早期干预，但它们的短暂增加影响了有效的分类。此外，我们的研究表明，这两种生物标志物的复合物不足以在具有异质性损伤发作的患者群体中进行风险分层。虽然这两种尿液生物标志物促进了我们的早期干预，但它们的短暂增加影响了有效的分类。此外，我们的研究表明，这两种生物标志物的复合物不足以在具有异质性损伤发作的患者群体中进行风险分层。